Zapraszamy na wykład dr. hab. Michaela Zecha z Instytutu Genetyki Człowieka Uniwersytetu Technicznego w Monachium pt. Genetics of Hyperkinetic Movement Disorders, poświęcony genetyce hiperkinetycznych zaburzeń ruchowych.
Dr hab. Michael Zech jest specjalistą neurologii i genetyki, posiadającym wieloletnie doświadczenie w zakresie chorób neurogenetycznych oraz genetyki molekularnej. Ukończył studia medyczne na Uniwersytecie Technicznym w Monachium, po odbyciu staży naukowych na Uniwersytecie w Zurychu oraz w Cornell University w Nowym Jorku. W ramach działalności naukowej ukończył również programy dla lekarzy-naukowców w Helmholtz Center Munich. Był także gościnnym badaczem w Department of Neurology and Neurological Sciences Stanford University School of Medicine w USA.
Od 2012 roku jego badania koncentrują się na genetycznym podłożu rzadkich zaburzeń ruchowych. Dr Zech stworzył rozległą europejską sieć współpracy naukowej w dziedzinie dystonii i innych zaburzeń ruchowych. Jego prace przyczyniły się do identyfikacji nowych postaci dystonii jednogenowych (DYT), związanych m.in. z genami KMT2B, VPS16 oraz AOPEP, a także innych chorób neurogenetycznych. Wyniki badań publikował w prestiżowych czasopismach naukowych, takich jak The Lancet, Brain, Annals of Neurology oraz Movement Disorders.
Warto podkreślić, że w prowadzonych badaniach uczestniczą również pacjenci Kliniki Neurologii Rozwojowej GUMed, co stanowi istotny wkład w rozwój wiedzy dotyczącej pediatrycznych zaburzeń ruchowych.
Dr Michael Zech jest członkiem International Cerebral Palsy Genomics Consortium, Medical and Scientific Advisory Council of the Dystonia Medical Research Foundation (Chicago, USA) oraz panelu ekspertów ds. neurogenetyki Europejskiej Akademii Neurologii.