31.05.2022
Lek. Ewa Zarzycka z Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantologii GUMed jest współautorką pracy Ivosidenib and Azacitidine in IDH1-Mutated Acute Myeloid Leukemia, która została opublikowana w czasopiśmie The New England Journal of Medicine (IF=91,245). Jest to najlepsze stricte medyczne wydawnictwo pod względem prestiżu oraz wskaźników takich jak Impact Factor.
Międzynarodowa publikacja zmienia paradygmat leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową (ang. acute myeloid leukemia, AML) z mutacją IDH1, którzy nie kwalifikowali się do intensywnej chemioterapii indukcyjnej. W opisanym badaniu udowodniono, że u pacjentów z mutacją IDH, która występuje u około 10% chorych na ostrą białaczkę szpikową, leczenie doustnym inhibitorem IDH ivosidenibem w połączeniu z lekiem hypometylującym azacytydyną zmniejsza ryzyko niepowodzenia terapii o 67% i śmierci o 56%.
– To kolejne przełomowe odkrycie i nowa szansa dla pacjentów z AML i obecnością genetycznej zmiany, która uniemożliwia wdrożenie leczenia celowanego. Po midostaurynie, inhbitorze FLT3, mamy kolejny celowany lek w ostrej białaczce szpikowej, która dotąd trochę pozostawała w tyle, jeśli chodzi o wprowadzanie nowych leków. Ostra białaczka szpikowa nieleczona prowadzi nieuchronnie do śmierci. Do tej pory chorym niekwalifikującym się do leczenia intensywnego niewiele można było zaproponować – wyjaśnia lek. Ewa Zarzycka. – W przypadku AML z mutacją IDH dzięki przeprowadzonemu badaniu chorzy będą mieli w niedalekiej przyszłości dostępne skuteczne leczenie celowane.
Pełny tekst publikacji dostępny jest na stronie czasopisma.