Zakład Medycyny Laboratoryjnej

prof. dr hab. med. Andrzej Szutowicz
prof. dr hab. med. Andrzej Szutowicz


Kierownik: prof. dr hab. med. Andrzej Szutowicz

Obszar działalności naukowej:

Neurochemia – patomechanizmy choroby Alzheimera i innych encefalopatii cholinergicznych (modele komórkowe i zwierzęce); zaburzenia metabolizmu i funkcji płytek krwi oraz osoczowych czynników krzepnięcia; metabolizm lipoprotein i mechanizmy dyslipoproteinemii, a także diagnostyka laboratoryjna chorób nowotworowych ukierunkowana na nowe algorytmy diagnostyczne.

Najważniejsze osiągnięcia:

W toku prowadzonych prac poznano mechanizmy regulacji i zaburzeń wewnątrzneuronalnej dystrybucji acetylo-koenzymu-A/koenzymu A w neuronalnych komórkach cholinergicznych oraz możliwości ich korekty farmakologicznej. Dużym sukcesem było opracowanie 3 oryginalnych metod analitycznych dotyczących oznaczania aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, monoaminooksydazy (metoda aktualnie jest stosowana w kilkudziesięciu laboratoriach naukowych na świecie) oraz zawartości acetylo-koenzymu A w przedziałach mitochondrialnych i cytoplazmatycznych (neurony, mikroglej, astroglej, hepatocyty, płytki krwi, zakończenia nerwowe itp.). Poznanie mechanizmu nadmiernej aktywności płytek krwi u pacjentów z cukrzycą daje możliwość zapobiegania stanom nadkrzepliwości w tej chorobie. Ponadto odkryto mechanizm powstawania nowych cząstek lipoproteinowych.

Oferta usługowo-badawcza:
  1. Badania wewnątrzkomórkowej dystrybucji acetylo-CoA/CoA, ATP/ADP, metali i innych związków tworzących kompleksy wielkocząsteczkowe, w różnych typach komórek;
  2. oznaczanie aktywności kilkudziesięciu enzymów związanych z metabolizmem energetycznym reszty acetylowej, neuroprzekaźnictwem, syntezą lipidów itp.;
  3. badania neuro- i cytotoksyczności na modelach komórkowych;
  4. oznaczenia dowolnych parametrów pomiarowych automatycznymi metodami ELISA, kinetycznymi, punktu końcowego w formacie mikropłytkowym i/lub mirokuwetowym z odczytem spektro-, fluoro-, lumino- lub radiometrycznym, przy użyciu gotowych zestawów lub metodami własnymi;
  5. izolacja frakcji subkomórkowych mózgu i innych tkanek;
  6. prowadzenie hodowli komórek pierwotnych i linii komórek neuronalnych i glejowych.

<< powrót